La EMA recomendó ocho medicamentos para su aprobación, incluyendo dos biosimilares de Humira, de la biotecnológica AbbVie. Son Amgevita y Solymbic.
El Comité de Medicamentos para Uso Humano, CHMP, de la Agencia Europea de Medicamentos, EMA, recomendó ocho medicamentos para su aprobación, incluyendo dos biosimilares de Humira, de la biotecnológica AbbVie, que están bajo el paraguas de la norteamericana Amgen. Ver comunicado
Los biosimilares que están en cola para recibir el visto bueno son Amgevita, y Solymbic, ambos indicados para el tratamiento de la artritis reumatoide.
La recomendación de la EMA se da en paralelo con la publicación de los resultados anuales de AbbVie, en los que la norteamericana indica que las ventas del producto para la artritis reumatoidea Humira le generaron el 63% de sus ingresos. Ver artículo.
La FDA lo había aprobado en septiembre de 2016 bajo el nombre de Amjevita. Ver artículo.
