La FDA le dio el OK a Kymriah, de la suiza Novartis. Se trata de la primera terapia génica para tratar la leucemia linfoblástica aguda.

La FDA le dio luz verde al oncológico Kymriah. Una suspensión intravenosa de la suiza Novartis. Ver press release

Se trata de la primera terapia génica basada en células indicada para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en pacientes pediátricos y adultos jóvenes de hasta 25 años.

La agencia regulatoria de los Estados Unidos le otorgó a Kymriah la designación de medicina disruptiva, a este producto que -dicen- marcará un antes y un después.

Según la multinacional, el producto costará u$s 475 mil por tratamiento. Habrá que ver si llega a la Argentina.

Y es justamente por este carácter diferencial que Kymriah costará, según lo expresó la propia compañía a nivel global, u$s 475 mil por tratamiento. Ver artículo

Novartis está poniendo sus fichas en oncología. Durante este año, la FDA también le aprobó Kisqali, para cáncer de mama metastásico. Parece que los productos con «K» le están trayendo suerte. Ver artículo.

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