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FDA aprobó Mayzent, esclerosis

La FDA le levantó el pulgar a un nuevo tratamiento oral para esclerosis múltiple. Se trata de Mayzent, el que lleva el sello de la suiza Novartis y que se espera sea aprobado en la Argentina en el 2020.

La FDA le dio el visto bueno a Mayzent, un nuevo tratamiento oral para esclerosis múltiple que lleva el sello de la suiza NovartisVer Press Release.

El nuevo medicamento, basado en siponimod, recibió el OK del organismo para tratar a adultos con formas recidivantes de la enfermedad incluyendo el síndrome clínicamente aislado, la enfermedad recidivante-remitente y la enfermedad progresiva secundaria activa.

La compañía detalló que se espera que Mayzent esté disponible en los Estados Unidos en aproximadamente una semana. En tanto, según pudo saber Pharmabiz, en la Argentina el producto podría ser aprobado por la ANMAT durante el 2020.

De ser lanzado en el país, Mayzent se sumaría al portafolio que está bajo el paraguas de Matías Blacher, quien lidera la franquicia de Neurociencias. Allí se destaca por caso Gilenya, también para esclerosis múltiple. A su vez, en los próximos meses la multi saldrá al ruedo con Aimovig, para migraña.

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