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FDA aprueba Vyepti, Lundbeck

El primer tratamiento preventivo intravenoso para la migraña fue autorizado por la FDA. Se trata de Vyepti de la danesa Lundbeck, el que está indicado exclusivamente para adultos.

La FDA aprobó Vyepti, la primera terapia intravenosa para la prevención de la migraña. La misma lleva el sello de la danesa Lundbeck. Ver Press Release.

Este anticuerpo monoclonal está indicado para el tratamiento de personas adultas y según lo comunicado estará disponible en el mercado de los Estados Unidos a partir de abril de este año.

Asimismo, la compañía informó que ya fue presentada una solicitud de autorización de Vyepti en Canadá. En tanto, Lundbeck también buscará recibir el visto bueno para este biológico en la Unión Europea y, en otros países tales como China y Japón.

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