STAFF  |  SUSCRIBIRSE  |  EN LOS MEDIOS  |  MICROS RADIALES

Pharmabiz


FDA avala Lumoxiti, AZ

La británica AstraZeneca recibió la aprobación en los Estados Unidos para su oncológigo Lumoxiti, indicado para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria.

La FDA le dio el visto bueno a la británica AstraZeneca para su oncológico Lumoxiti. Ver press release

Se trata de una inyección intravenosa indicada para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria -HCL- que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas.

La agencia regulatoria le otorgó al medicamento la designación de revisión prioritaria y lo aprobó a través de la vía rápida. También lo caratuló como droga huérfana en pos de promover el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras.

Dejar comentario

Su dirección de mail no será publicada. Los datos requeridos está marcados con *

Archivo de Noticias     |     Evolución de Pharmabiz     |     Sobre Pharmabiz     |     Staff de Pharmabiz     |     Pharmabiz en los medios

Pharmabiz es un diario especializado en el quehacer de la industria farmacéutica y cosmética. Investiga y analiza noticias desde la Ciudad de Buenos Aires para toda la región | Copyrıght 2016