La británica AstraZeneca recibió la aprobación en los Estados Unidos para su oncológigo Lumoxiti, indicado para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria.

La FDA le dio el visto bueno a la británica AstraZeneca para su oncológico Lumoxiti. Ver press release

Se trata de una inyección intravenosa indicada para adultos con leucemia de células pilosas recurrente o refractaria -HCL- que hayan recibido al menos dos terapias sistémicas previas.

La agencia regulatoria le otorgó al medicamento la designación de revisión prioritaria y lo aprobó a través de la vía rápida. También lo caratuló como droga huérfana en pos de promover el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras.

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