La ANMAT había advertido en enero por unidades apócrifas de Latisse, y ahora prohibió el uso y comercialización a través de la dispo 4926.

La ANMAT emitió una dispo para documentar acerca de las unidades apócrifas de Latisse, detectadas un cuatrimestre atrás.

En enero, el organismo había advertido por unidades del producto que carecían de número de lote, de estuche secundario y eran distintas respecto de las originales. Ver artículo.

Ahora la ANMAT, a través de la dispo 4926, prohibió el uso y comercialización del producto, rotulado como «Latisse (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03 % sterile», con vencimiento en junio 2016. Ver Boletín Oficial.

Latisse es un producto en gotas para el tratamiento de la hipotricosis de las pestañas, propiedad del laboratorio Allergan.

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