La norteamericana Eli Lilly anunció hoy el recall de Xigris, su medicamento para sepsis severa.
La norteamericana Eli Lilly anunció hoy el recall de Xigris, su medicamento para sepsis severa. Ver Comunicado Oficial
El medicamento estaba en el mercado desde hace casi una década: contaba con aprobación de la FDA desde Noviembre del 2001 y fue licenciado en la Unión Europea en 2002.
El producto era importado desde Estados Unidos y se comercializaba en el mercado local, donde la ANMAT le había dado luz verde en 2002.
La compañía tomó la decisión de retirar este medicamento a base de drotrecogin alfa de todos los mercados luego de que un estudio clínico demostrara que no alcanzaba una reducción significativa de las causas de mortalidad en 28 días.
En Argentina se conseguía en presentaciones de frasco ampolla de 5mg y 20mg, a $2.528 (u$s632) y $10.112,44 (u$s2,528.11) respectivamente.
u$s1=$4
Prezados Senhores
El medicamento estaba en el mercado desde hace casi una década: contaba con aprobación de la FDA desde Noviembre del 2011 y fue licenciado en la Unión Europea en 2002.
Creio que o correto seja Noviembre del 2001.
Saludos