La FDA le levantó el pulgar a Lorbrena, un medicamento de la norteamericana Pfizer para un tipo de cáncer de pulmón. Este constituye el tercer aval que la multi obtiene para un oncológico en los últimos dos meses.

La FDA le dio luz verde a un nuevo oncológico que lleva el sello de la norteamericana Pfizer. Ver press release.

Se trata de Lorbrena, el que está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con una mutación genética específica.

Esta aprobación representa el tercer aval que Pfizer recibe por parte de la FDA para un medicamento oncológico en los últimos dos meses.

En septiembre la agencia ya le había levantado el pulgar a Vizimpro, otro producto para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico. Mientras que en octubre el OK había sido para Talzenna, indicado para un tipo específico de cáncer de mama. Ver artículo. Ver artículo.

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