La OMS evaluará y calificará a los productos biosimilares. A través de un proyecto piloto, la entidad convocará en septiembre a las compañías farmacéuticas.

La Organización Mundial de la Salud, OMS, pondrá en marcha un proyecto piloto para evaluar y calificar a los productos biosimilares. Ver press release.

De hecho, en septiembre convocará a las compañías farmacéuticas a presentar solicitudes de pre-calificación de los biosimilares de dos productos claves para la OMS basados en rituximab, indicado para tratar la enfermedad de Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica; y trastuzumab, para cáncer de mama.

La iniciativa surge luego de que la OMS se reuniera con diferentes organismos reguladores y autoridades de la industria farmacéutica en Ginebra. En dicho encuentro, se trataron diversos temas tales como las maneras de aumentar el acceso a los medicamentos bioterapéuticos.

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