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Raptiva: la ANMAT oficializó el recall

La filial argentina ya había retirado el producto del circuito comercial desde el 12 de marzo pasado.

La edición del Boletín Oficial del día de ayer dejó formalmente expresada la decisión de la ANMAT de suspender la comercialización y expendio de Raptiva, indicado para el tratamiento de la psoriasis.

Sin embargo, Merck Serono había tomado esta iniciativa a nivel global, por lo que la filial argentina ya había retirado el producto del circuito comercial desde el 12 de marzo pasado.

Dicho fármaco está basado en el principio activo efalizumab y no tenía ningún similar en el mercado argentino.

La compañía le había puesto muchas fichas a este producto, ya que estaba catalogado como un “biológico”, y representaba un tratamiento diferencial para los pacientes con esta clase de enfermedad.

Raptiva desembarcó en el mercado local en octubre de 2004, por lo cual tuvo un período de vida total de cuatro años y medio.

En la plaza local su precio final era de u$s 2991.

u$s 1 = $ 3.70

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