La FDA aprobó Tavalisse. Se trata de un producto indicado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune crónica y que lleva el sello de la biotecnológica Rigel.

La FDA le levantó el pulgar al primer producto de la norteamericana Rigel, el que se convirtió en el segundo aval de la semana, tras la aprobación de Crysvita, para raquitismo. Ver artículo

Se trata de Tavalisse, un medicamento que está indicado para el tratamiento de la trombocitopenia inmune crónica, ITP, en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta insuficiente a tratamientos previos. Ver press release.

Según lo comunicado por la compañía, Tavalisse estará disponible desde el próximo mes en el mercado estadounidense.

Rigel es una biotecnológica enfocada en el desarrollo de tratamientos oncológicos, para trastornos inmunitarios, hematológicos; y para enfermedades raras. La empresa mantiene acuerdos con multis tales como BMS; Pfizer; Merck y otras. Ver sitio

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