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Hepatitis: OK FDA a Zepatier, de MSD

En Argentina, el negocio de la Hepatitis C de MSD está bajo la batuta de Valeria Kyska

La batalla en el campo de la Hepatitis C no para. Ahora MSD dio a luz a un nuevo medicamento. Se trata de Zepatier, para el tratamiento de la hepatitis C en adultos. Ver press release

La molécula, a base de elbasvir y grazoprevir, consiguió el visto bueno tras ganar el label de “revisión prioritaria” de la FDA.

En el país, en 2015 se aprobaron cuatro drogas para la Hepatitis C y un genérico, Probirase, del nacional Richmond.

Si el producto avanza para su aprobación en la Argentina, quedará bajo la batuta de Valeria Kyska, la responsable del negocio de Specialties, en dicha compañía. En esta unidad ya cuentan con Victrelis, aprobado en 2012.

MSD entonces se pone a la par de Gilead, que puja en la competencia por escalar en esta especialidad de gran demanda. Gilead tiene a Sovaldi y en Argentina a su genérico, Probirase, del nacional Richmond. Aunque la estrella de la biotecnlógica es Harvoni, que todavía no fue aprobado en el país.

Además está BMS que compite con Daklinza, aprobada en el 2015 por la FDA. Ver artículo  Figura también Viekira Pak, de Abbvie y Olysio, de Janssen.

zepatierfda

Pamela Aguirre Leonetti

Acerca de Pamela Aguirre Leonetti

Pamela Aguirre Leonetti es Periodista graduada en el Taller Escuela Agencia. También es traductora pública de inglés recibida de la Universidad Nacional de La Plata donde se graduó con honores. Su foco está puesto en las noticias generadas por las agencias internacionales y en el análisis comparativo de la información de orden global. info@pharmabiz.net

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