La FDA aprobó Tecnis PureSee, una nueva lente intraocular (LIO) de profundidad de campo extendida de Johnson & Johnson para la cirugía de cataratas. Es el primer producto de su tipo que no cuenta con una advertencia sobre la pérdida de sensibilidad al contraste.
Johnson & Johnson recibió el aval de la FDA para Tecnis PureSee. Este se convierte en la primera lente intraocular (LIO) de profundidad de campo extendida aprobada por la FDA sin advertencia sobre la pérdida de sensibilidad al contraste, que se refiere a la capacidad de distinguir un objeto de su fondo, especialmente importante en condiciones de poca luz o niebla.
El laboratorio estadounidense afirma que la lente proporciona una excelente visión de lejos e intermedia, con algo de visión de cerca. En el ensayo, el 97% de los pacientes no reportó alteraciones visuales muy molestas. Además, el producto reduce el impacto de la presbicia y la dependencia de los anteojos después de la cirugía. Ver Press Release
Tecnis PureSee cuenta con una óptica asférica avanzada para reducir la aberración esférica y mejorar la calidad de imagen y un diseño háptico consistente para el centrado y la estabilidad rotacional en el saco capsular.
La aprobación de la nueva LIO amplía la cartera de visión quirúrgica de Johnson & Johnson, que ya incluye a Tecnis Odyssey, de rango visual completo, y Tecnis Eyhance, una lente monofocal diseñada para ampliar ligeramente la profundidad de enfoque. Estará disponible en EE.UU. a finales de este año.
