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FDA avala Orilissa, de Abbvie

La FDA le dio luz verde a la biotecnológica Abbvie para Orilissa, un tratamiento para los dolores causados por la endometriosis. El medicamento llegaría a las farmacias norteamericanas en agosto de este 2018.

La biotecnológica Abbvie obtuvo el visto bueno de la FDA para su producto Orilissa. Ver press release.

Se trata del primer tratamiento oral aprobado en más de una década para mujeres con dolores de moderados a severos asociados a la endometriosis, una enfermedad ginecológica.

El medicamento, que recibió la designación de revisión prioritaria por parte del organismo regulatorio, comenzaría a comercializarse en las farmacias norteamericanas a partir de agosto de este 2018.

Delfina Nuñez

Acerca de Delfina Nuñez

Delfina Nuñez es estudiante de la carrera de Dirección Cinematográfica en la Universidad de Cine. Forma parte del equipo de redacción y diseño. Aporta su mirada estética para la edición de contenidos y fotografías, y monitorea la información de las diferentes plataformas digitales. dnunez@pharmabiz.net

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