La Comisión Europea emitió un documento con una serie de consultas en pos de actualizar su legislación en materia de medicamentos huérfanos, la cual entró en vigencia en el año 2000.

La Comisión Europea quiere poner a tono su legislación en materia de drogas huérfanas.

Para ello emitió un documento con preguntas para conocer el status y las características de este tema ante diferentes interlocutores claves. Ver documento

Dicha consulta abordó cinco cuestiones principales. Entre ellas resaltan la inquietud sobre cómo aplicar la legislación a las enfermedades emergentes como el Ébola; y cómo aclarar el «proceso de transferencia de designaciones de medicamentos huérfanos entre las compañías».

Además, la Comisión Europea hizo hincapié en cómo volver a evaluar la designación huérfana de un producto cuando «una empresa extiende el uso del mismo luego de la autorización de comercialización inicial».

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