La ANMAT dispuso el retiro del mercado de un lote de Epipen, comercializado por Temis Lostaló. Fue por fallas al activar el autoinyector.

La ANMAT emitió un recall para un lote de Epipen, comercializado por el laboratorio nacional Temis Lostaló.

Se trata del lote 6GH294 con vencimiento en octubre del 2017, de la presentación por 0,3 mg/0,3 ml, en solución inyectable, con un dispositivo autoinyector.

La medida fue adoptada luego de que se registraran fallas al activar el autoinyector. El desperfecto podría ocasionar que el dispositivo de aplicación no se active o que, para lograrlo, deba aplicarse una mayor fuerza.

De todas maneras, la decisión todavía no fue publicada en el Boletín Oficial. El organismo lo adelantó en su sitio web. Ver comunicado.

Epipen, en base a epinefrina, es del laboratorio norteamericano Mylan. Aunque en Argentina es Temis Lostaló quien tiene la licencia para comercializarlo. Ver sitio.

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