Llegó el día clave para Addyi, un medicamento para diferentes indicaciones en mujeres en etapa premenopáusica, desarrollado originariamente por la alemana Boehringer Ingelheim y ahora propiedad de Sprout Pharmaceuticals. Ver sitio web

Hoy la FDA podría dar una nueva opinión sobre Addyi, un producto para el tratamiento del trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres en etapa premenopáusica.

Es que hoy la FDA podría levantar o bajar el pulgar a la flibanserina, según informó el Wall Street Journal. Ver artículo 

El 4 de junio un Comité Asesor de la FDA emitió un documento en el que dio el visto bueno a Addyi, por lo que algunos especulan con que la agencia norteamericana apruebe definitivamente el “viagra rosa”.

La FDA ya rechazó dos veces la flibanserina por considerar que debían realizarse más estudios clínicos para determinar cuán perjudiciales son los efectos secundarios de la droga. Ver documento

El producto ya fue rechazado dos veces por el organismo regulador de los medicamentos de Estados Unidos.

A pesar de que este nuevo medicamento fue conocido en los medios masivos como el «viagra rosa», Whitehead se quiere despegar de dicho concepto alegando que Addyi actúa sobre los neurotransmisores del cerebro y no sobre el flujo sanguíneo como el viagra.

En función de la posible aprobación del viagra femme, Wall Street Journal realizó un video en el que Cindy Whitehead, CEO de Sprout, y Mary Mc Adams, Jefa de Personal de la compañía, explican cómo actúa el nuevo medicamento. Ver video

Además, el video muestra los debates que se generaron en EEUU tras la opinión positiva de los especialistas de la FDA con respecto a Addyi.

Así, se ve que la organización The New View Campaign organizó una campaña en contra del producto en los medios masivos. Mientras que otros,  en cambio, se pronunciaron a favor.

Palabras clave: Menopausia; Deseo Sexual; Viagra Rosa; Addyi; Sprout Pharmaceuticals; Palatin; Intrarosa; Endoceutics.

 

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