Abbott anunció que recibió la autorización de la FDA y el marcado CE de la Unión Europea para la nueva versión de su plataforma que utiliza la inteligencia artificial para la obtención de imágenes coronarias. Ultreon 3.0 combina la tomografía de coherencia óptica con IA para ayudar a los médicos a evaluar la placa que obstruye los vasos sanguíneos y a seleccionar e implantar stents.
La FDA dio su aval a Ultreon 3.0, una plataforma de Abbott que utiliza la inteligencia artificial para la obtención de imágenes coronarias. La multi estadounidense también recibió el marcado CE de la Unión Europea. Ver Press Release.
El nuevo device es la actualización del producto anterior que combina la tomografía de coherencia óptica (OCT por sus siglas en inglés) con la IA para ayudar a los médicos a evaluar la placa que obstruye los vasos sanguíneos y a seleccionar e implantar stents. La plataforma actualizada incorpora nuevas funciones para mejorar la claridad, la velocidad y la información clínica.
Ultreon 3.0 utiliza una técnica de imagen de alta velocidad basada en luz infrarroja para capturar rápidamente vistas transversales de la arteria coronaria. Su técnica de retracción de OCT de un segundo proporciona lecturas de mayor resolución que la ecografía intravascular con bajo o nulo contraste, según dice la empresa. El contraste también se asocia con daño renal en algunos pacientes.
En comparación con la guía angiográfica, esta técnica resultó en un área mínima de stent mayor en un ensayo, pero no tuvo un efecto significativo en el fracaso del vaso objetivo a los dos años. Entre los beneficios que se le atribuyen se incluyen evaluaciones posteriores al procedimiento para asegurar que el stent mejoró el flujo sanguíneo en la arteria, además de análisis automatizados mediante IA mejorados para simplificar el flujo de trabajo del médico.
