En el marco de la celebración por el 30º aniversario de la ANMAT, las autoridades del organismo recibieron la visita de una delegación de la FDA. Las partes remarcaron el fortalecimiento del diálogo bilateral en los últimos años.
La FDA siempre se constituye en un faro regulatorio para toda la región. Por eso se convierte en noticia, el hecho de que una delegación del organismo esté visitando la Argentina. Ver Comunicado
Las autoridades de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos -FDA, por sus siglas en inglés- participarán hoy y mañana, de dos jornadas de trabajo bilateral en el marco de las conmemoraciones por el 30º aniversario de la ANMAT. De acuerdo a lo comunicado, allí las partes compartirán experiencias, lecciones aprendidas y se diseñarán líneas de trabajo en conjunto, con el objetivo de fortalecer el vínculo y la convergencia regulatoria entre ambas agencias.
La apertura del encuentro de hoy martes 26 de abril contó con la participación de la directora de la Oficina de Políticas y Estrategia para Latinoamérica de la FDA, Katherine Serrano, acompañada por las funcionarias Ana Pineda Zabaleta y Vesa Vuniqui. Por parte de la ANMAT estuvieron presentes el administrador nacional, Manuel Limeres; la subadministradora, Valeria Garay; y autoridades del Instituto Nacional de Medicamentos; del Instituto Nacional de Alimentos; y del Instituto Nacional de Productos Médicos.
Durante la presentación, las autoridades Limeres y Garay agradecieron la oportunidad de recibir a las funcionarias de la FDA y reconocieron el acompañamiento que recibió la ANMAT para lograr la participación plena en escenarios internacionales. En ese sentido, remarcaron el fortalecimiento y la profundización del diálogo bilateral durante los últimos años. Por su parte, Katherine Serrano resaltó «el interés de la ANMAT para participar en el ámbito internacional y la importancia que ello implica para avanzar en la convergencia y la armonización regulatoria en la región«.
Según lo informado, la agenda de trabajo conjunta abordará diversos temas, dentro de los cuales se encuentran el marco regulatorio de productos médicos, las experiencias en el Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos –MDSAP, por sus siglas en inglés-; el Sistema de Gestión de la Inocuidad Alimentaria –SIFeGA-; y la regulación del comercio electrónico y las ventas por Internet de medicamentos subestandar y falsificados. Asimismo, se detalló que la comitiva visitará las distintas sedes de los Institutos Nacionales y sus respectivos laboratorios.
