ANVISA publicó el pasado viernes 15 de marzo, las normas que deben ser adoptadas por los fabricantes de medicamentos a base de hierbas.

La Agência Nacional de Vigilância Sanitária de Brasil (ANVISA) publicó el pasado viernes 15 de marzo, las normas que deben ser adoptadas por los fabricantes de medicamentos a base de hierbas.

Fue así que tomaron forma las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para los tradicionales fitoterápicos.

El cumplimiento de las correctas prácticas de fabricación también son necesarias y esenciales para obtener un certificado emitido por ANVISA.

Con el nombre de “RDC 13/2013”,  se trata de la primera norma orientada específicamente a los procedimientos de fabricación para esta clase de productos. Ver normativa.

La semana pasada,  ANVISA ya había anunciado que estaba discutiendo nuevas reglas para el registro de fitoterápicos.  Ver artículo.

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