CILFA calificó como positivo el cambio de visión sobre el régimen de patentes farmacéuticas en Argentina que describe el último informe de la Oficina de la Representante Comercial de EEUU. Según el mismo, la administración de Joe Biden ha desistido de objetar la política legislativa y regulatoria de nuestro país en la materia.
Después de 12 años, la Cámara Industrial de Laboratorios Farmacéuticos Argentinos, CILFA, ve signos positivos en el tradicional informe que anualmente elabora la Oficina de la Representante Comercial de EEUU. Si bien nuestro país sigue incluido en la denominada «Priority Watch List”, el gobierno de Joe Biden introdujo un cambio respecto de su visión del régimen de patentes farmacéuticas vigente en Argentina.
El 25 de abril de 2024 la United States Trade Representative (USTR) Katherine Chi Tai publicó el “2024 Special 301 Report on Intellectual Property Protection and Enforcement”. El Informe de la Sección 301 de esta publicación anual evalúa las leyes y prácticas de los distintos países, destacando aquellos que no brindan desde la perspectiva de los EEUU protección adecuada a la propiedad intelectual.
En el año 2024, si bien se mantiene a la Argentina dentro de la “Priority Watch List”, el gobierno de EEUU ha cambiado radicalmente su visión en lo que respecta al sector farmacéutico, pues «ha desistido de objetar la política legislativa y regulatoria en materia de patentes farmacéuticas», destacó CILFA.
A diferencia de los últimos 12 años, el «USTR ya no incluye críticas relativas a la existencia de limitaciones indebidas a la patentabilidad de productos farmacéuticos y biotecnológicos en Argentina, ni cuestionamientos a las pautas de patentabilidad vigentes desde el año 2012«, remarcó la Cámara que agrupa a los laboratorios nacionales.
Las pautas de patentabilidad argentinas están diseñadas para evitar que se obtengan patentes para desarrollos menores de evergreening en el sector farmacéutico y biotecnológico, evitando la extensión indebida de los monopolios y favoreciendo la competencia, mientras que aseguran el reconocimiento de las patentes para las verdaderas invenciones.
Para la entidad, este cambio de visión puede explicarse a partir del diálogo constructivo con el USTR desplegado por la Embajada Argentina en EEUU, la Cancillería, y los representantes de CILFA por la industria farmacéutica nacional, habiéndose logrado exponer que los objetivos de las pautas de patentabilidad argentinas están en línea con las políticas del gobierno de los EEUU y la jurisprudencia de sus tribunales.
Del mismo modo, CILFA considera que este cambio constituye un reconocimiento de los avances de la Argentina en la materia, como así también de la necesidad de asegurar una regulación balanceada en el sistema de patentes, garantizando el otorgamiento de patentes de calidad, sin reconocer derechos monopólicos sobre desarrollos que no los merecen. «Mientras se promueve la innovación y el desarrollo, se asegura y favorece la competencia«, destacó.
Con este enfoque se «sientan las bases para continuar trabajando en la construcción y desarrollo del comercio bilateral con los EEUU en medicamentos, materias primas e insumos farmacéuticos, como así también permite vislumbrar la posibilidad de integración de la cadena de valor farmacéutica argentina con la americana en beneficio de los pacientes de ambos países«, concluyó la entidad.
