La FDA le dio luz verde a Rybelsus, un producto para diabetes tipo 2 de la danesa Novo Nordisk. Es el primer aval del organismo para una terapia GLP-1 que no necesita inyectarse.

La FDA oficializó el aval de Rybelsus, un nuevo medicamento a base de semaglutida que lleva el sello de la danesa Novo Nordisk. Ver Press Release.

El mismo está indicado para diabetes tipo 2 y se constituyó como la primera aprobación del organismo para una terapia GLP-1, péptido similar al glucagón, que no se administra de forma inyectable sino en tabletas orales.

Así Novo seguirá dándole batalla por caso a Trulicity, de la norteamericana Eli Lilly. La multi danesa ya tenía en el mercado a Ozempic, su producto en base a semaglutida inyectable, el que había obtenido el OK de la FDA en el 2017. Ver artículo.

Según un comunicado emitido por la compañía, Rybelsus estará disponible en el mercado de los Estados Unidos a partir del cuarto trimestre de 2019. Ver Comunicado.

Novo: semestre up con Diabetes

FDA aprobó Ozempic, Novo

Dejar respuesta

Escriba su comentario
Ingrese su nombre