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FDA aprobó Zeposia, esclerosis

Aunque la #crisis del coronavirus atrae todos los flashes, la FDA sigue trabajando en su agenda regular. Hoy por caso, se hizo oficial la aprobación de Zeposia, un nuevo medicamento de la norteamericana BMS.

La FDA hizo oficial hoy jueves 26 de marzo, la aprobación de un nuevo tratamiento médico en medio de la #crisis global del coronavirus. Ver Comunicación.

Se trata de Zeposia, una flamante marca del laboratorio BMS indicada para adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple. Ver Press Release BMS.

Así, la empresa se mete en un nuevo segmento híper competitivo en el que resaltan etiquetas tales como Copaxone de Teva; Gilenya de la suiza Novartis y la más nueva Mavenclad, de la Merck alemana. Ver artículo esclerosis.

La agencia Reuters detalló que el medicamento basado en ozanimod deviene de la adquisición de Celgene durante el año pasado y su aprobación fue una de las tres condiciones establecidas para un pago potencialmente mayor destinado a los inversores de Celgene. Ver artículo.

El medio internacional señala además que el aval para Zeposia llega cuando las ventas de Opdivo, el producto estrella de BMS, parecen haber disminuido bajo la presión de Keytruda de MSD.

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