La norteamericana Oyster Point Pharma consiguió el visto bueno de la FDA para Tyrvaya. Se trata de un spray nasal indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco.

Esta semana la FDA le dio luz verde a un nuevo medicamento extra COVID-19. Se trata de Tyrvaya, el que lleva el sello de la norteamericana Oyster Point Pharma. Ver Press Release.

El producto, en base a solución de vareniclina, apunta al tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco. Así se constituye en el primer y único spray nasal para dicha indicación en ser avalado por la agencia norteamericana.

De acuerdo a lo comunicado por Oyster Point Pharma, el medicamento se comercializará bajo prescripción y estará disponible en el mercado estadounidense en noviembre de este 2021. La firma, con base en Nueva Jersey, está enfocada en terapias para enfermedades oftálmicas.

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