Finalmente, la FDA aprobó la primera droga biosimilar que lleva el sello de Sandoz, el brazo de genéricos de la corporación suiza Novartis. Ver press release.

El producto se llamará Zarxio, es un reeemplazo de Neupogen de la biotecnológica Amgen y se estima comience a comercializarse en los primeros días de abril.

El medicamento destinado a pacientes oncológicos pretende ahorrar alrededor de u$s44 mil millones en una década.

El Comité Asesor en Medicamentos Oncológicos de la FDA ya había recomendado aprobarla en enero pasado. Ver artículo.

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