El producto estrella de la alemana Merck para esclerosis múltiple recibió el OK de la FDA. El tratamiento ya había sido aprobado hace un año atrás en la Argentina.

La FDA finalmente le levantó el pulgar a Mavenclad, un producto para la esclerosis múltiple recurrente de la alemana Merck que ya había sido aprobado por la EMA a fines del 2017. Ver Press Release.

El tratamiento, en base a cladribine, incluso había sido autorizado en la Argentina a principios del año pasado, constituyéndose en uno de los pocos productos en tener luz verde en el país antes que lo haga la propia FDA.

El medicamento que compite con Gilenya, de la suiza Novartis; con Tecfidera y Tysabri, de la norteamericana Biogen; y con Lemtrada de la francesa Sanofi Genzyme; en la Argentina está bajo el paraguas de Hernán Krzystyniak, quien actúa como cabeza de la franquicia de Neurología.

EMA aprueba Mavenclad

Argentina: OK a Mavenclad, Merck

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