Esta semana la inflación se constituyó en el tema eje, a raíz de que se dio a conocer que la inflación anual del 2022 alcanzó el 94,8%, la más alta desde 1991. Asimismo, la FDA publicó su nómina de aprobaciones del año cerrado, a la vez que en este tramo veraniego, los pases en el sector de farma no se toman descanso.

La Argentina cerró el 2022 con la inflación más alta en toda la región. Según el INDEC, la variación del IPC del mes de diciembre fue del 5,1%, lo que se tradujo en una suba del 94,8% anual. En ese marco, quedó de relieve la escalada de los precios de los productos que conforman la canasta de higiene: este conjunto de cinco artículos exhibió un alza del 7,6% mensual y del 115,4% anual. Ver artículo INDEC / Ver artículo Canasta

La suba de precios se configuró también en un tema candente entre las empresas de medicina privada. Una semana después de que la Superintendencia de Servicios de Salud le pusiera tope a los incrementos mensuales para los planes de cobertura y fijara un nuevo sistema de copagos, ya surgieron fuertes críticas. El que levantó la voz fue el presidente de la Unión Argentina de Salud, Claudio Belocopitt. Ver artículo Prepagas.

En paralelo, y luego de un año de marchas y contramarchas, se definió un precio de compra para Zolgensma, de la suiza Novartis. Esta terapia génica indicada para atrofia muscular espinal, será adquirida por el Estado a u$s 1.3 millones + IVA, bajo la novedosa estrategia de riesgo compartido. Ver artículo Zolgensma.

Asimismo, y a pesar del corte veraniego en la mayoría de las empresas del sector, los pases siguen a buen ritmo. En el segundo boletín de este año, Pharmabiz pasa revista a los ingresos, a las salidas, y a los reacomodamientos de los ejecutivos, a fin de mantener las agendas actualizadas de cara al 2023. Ver artículo Pases.

Durante esta semana, además, la FDA publicó su tradicional informe anual, en el que repasó su actividad durante el 2022. Según el documento, el organismo regulatorio le dio el OK a 37 nuevos productos en este período. El dato: el número de aprobaciones estuvo muy por debajo del promedio de la última década, que se ubica en 43. Ver artículo FDA aprobaciones 2022

En el plano regulatorio local, se dio a conocer que la ANMAT autorizó el inicio de los estudios de Fases II y III en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna argentina «ARVAC – Cecilia Grierson«, desarrollada en conjunto por el laboratorio Cassará; el CONICET; y la Universidad de San Martín Para este fin, segú se indicó, la Agencia I+D+i destinará un apoyo económico de $1.100 M (u$s 6 millones*). Ver artículo Cassará

*u$s 1 = $182,81 (Cotización BCRA al lun 26/12/2022 – anuncio)

 

 

 

 

 

 

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