Joseph Foley

La empresa alemana de logística DHL publicó sus resultados para el primer semestre de 2023. Fue afectado por la continua debilidad de la demanda, con su división de envíos internacionales llevándose la peor parte de las noticias. Los ingresos totales cayeron en un 12% anual a €41.012 millones. DHL hoy...

AstraZeneca anunció hoy viernes que su unidad de enfermedades raras, Alexion, comprará un portafolio de candidatos de terapias génicas del laboratorio estadounidense Pfizer. Pagará hasta u$s 1.000 millones más regalías escalonadas sobre las ventas por las potenciales terapias, que aún están en etapa temprana. Los británicos de AstraZeneca siguen apostando...

La estadounidense Colgate-Palmolive reportó un crecimiento del 7,5% en sus ingresos durante el primer semestre de 2023. El mercado latinoamericano sigue siendo el más grande para su negocio de Cuidado Oral, Personal y del Hogar, representando más del 30% de las ventas del core business. En la región, las...

La facturación del negocio de farmacias del holding azteca FEMSA se mantuvo plano en el primer trimestre. Su división de salud informó ventas de 37.536 millones de pesos mexicanos (u$s 2.225 millones), un crecimiento de sólo 0,1% anual. En los últimos 12 meses sumó 403 nuevos locales en México, Colombia...

Las ventas netas semestrales de Galderma superaron los u$s 2.000 millones por primera vez en los primeros seis meses de 2023. Crecieron un 6,9% anual en base de moneda constante, principalmente por el rendimiento de los negocios del Cuidado Dermatológico y Dermatología Terapéutica. Los suizos de Galderma informaron hoy un...

Samsung Biologics reportó hoy un crecimiento de 36% en sus ventas para la primer semestre de 2023, superando u$s 1.000 millones por primera vez en un semestre. Ingresó 1,587 billones de wones en un periodo que el que la empresa surcoreana abrió una oficina de ventas en Nueva York. Samsung...

La estadounidense Baxter anunció hoy el nombre de la empresa y del director ejecutivo para el propuesto spin off de su negocio renal. La nueva compañía tendrá el nombre "Vantive" y será liderada por Chris Toth, actual vicepresidente ejecutivo y presidente para cuidado renal. En enero, Baxter anunció planes para separar...

La facturación de la francesa de fragancias Interparfums registró un fuerte incremento del 25% durante el primer semestre del 2023, alcanzado un nuevo récord de € 621 millones.  La francesa de fragancias Interparfums hoy lunes reportó otro semestre con un fuerte crecimiento. Sus ventas para el primer semestre de 2023 treparon un 25%, superando el ascenso del...

La FDA le dio luz verde a Ycanth de Verrica Pharmaceuticals. Se trata del primer tratamiento aprobado para molusco contagioso, una infección viral de la piel. Es el primer medicamento de un laboratorio, el que fue fundado en el 2013. Arranca la semana y la FDA informó que le dio su...

La norteamericana Pfizer cree que los destrozos causados en su planta de Carolina del Norte no afectaron a las áreas de producción. Por eso, la FDA no prevé ningún impacto inmediato en el suministro de inyectables a los hospitales. Sin embargo, todavía falta realizar una evaluación completa. La FDA comunicó...

La Casa Blanca inauguró hoy una nueva oficina, la que tendrá la responsabilidad de preparar respuestas para posibles futuras pandemias. El departamento será dirigido por Paul Friedrichs, un cirujano de combate militar y mayor general retirado de la Fuerza Aérea que trabajó en la respuesta del Pentágono al COVID. La...

La FDA le dio un pulgar arriba a Beyfortus, un anticuerpo de la francesa Sanofi y la británica AstraZeneca como preventivo de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por VRS en los recién nacidos y niños pequeños que siguen en riesgo. Sanofi y AstraZeneca sumaron otro mercado importante para Beyfortus,...

Dos estrellas de la icónica Sabrina, la bruja adolescente fueron convocadas por la británica GSK. Fue para la última entrega de su campaña sobre la meningitis B. La pieza central de la próxima fase de la iniciativa Ask2BSure es un cortometraje para el canal de televisión Lifetime que presenta...

The Argentine drugmaker Varifarma has lost its licence from Octapharma, a Swiss multinational focused on blood products. The products are now licensed to a new firm called Infinity, which has repatriated the Argentine Juan Pablo Amber from Chile, where he had been general manager Australia's CSL Behring. Licensing agreements with multinationals...

Según un medio alemán, el nuevo director ejecutivo de Bayer Bill Anderson podría estar considerando un spin off de su problemática división de agro. Las acciones de la multi subieron un 3% hoy lunes después de la publicación de una nota del sitio de noticias de negocios Platow Brief. Cuando...

A menos de una semana de firmar un acuerdo a efectos de comprar Xiidra y otros productos oftalmológicos de Novartis, la canadiense Bausch + Lomb suma otra línea para su cartera. Pagará  u$s 106,5 millones por la la marca Blink de J&J. Bausch + Lomb anunció hoy su segunda adquisición...

The French pharma company Servier has joined the list of multis to strip down their subsidiaries in Argentina. The company behind the vascular protector Daflon is laying off sales reps, district managers and other executives of various ranks as it faces shortages and gaps in access. The economic situation in...

Thermo Fisher Scientific anunció hoy jueves que comprará al proveedor de datos de atención médica CorEvitas por u$s 912,5 millones en efectivo. El fabricante de productos médicos busca aumentar su cartera de servicios para clientes farmacéuticos. Thermo Fisher sigue con su ola de adquisiciones a efectos de expandir sus...

Teva estaría sopesando opciones para su negocio de ingredientes activos, incluida una posible venta, según fuentes consultadas por el medio Bloomberg. Se asegura que la compañía israelí está trabajando con asesores mientras busca medir el interés en la unidad. La agencia Bloomberg asegura que los israelíes de Teva estarían...

Según la agencia Bloomberg, Haleon, el ex negocio de Consumo Masivo de los británicos de GSK, está evaluando vender su marca de chicles de nicotina, Nicotinell. La misma tiene presencia en la Argentina, a la vez que en otros países de la región. La nueva empresa independiente de salud del...

Fujifilm ha nombrado a un nuevo líder para su negocio de CDMO bio. El danés Lars Petersen sube al trono como presidente y director ejecutivo de Fujifilm Diosynth Biotechnologies, que busca ventas por 200 mil millones de yenes (u$s 1.400 millones) para marzo de 2025. Con efecto inmediato, el danés...

Cuatro meses después del fallecimiento del diseñador que fundó la marca, Paco Rabanne ahora es solo Rabanne. Puig, el dueño de la marca, dice que el nuevo nombre es más simple e internacional. Lanzará una línea de maquillaje. La casa de moda y fragancias Paco Rabanne ha dejado su primer...

La FDA aprobó hoy una terapia génica para hemofilia A de BioMarin, ofreciendo una nueva opción para los pacientes con este trastorno hemorrágico hereditario. Roctavian, que ya fue aprobada en Europa el año pasado, es la primera terapia génica avalada para esta indicación. Hoy jueves la biotech de California BioMarin recibió...

Dos actores importantes en la filantropía de la salud global se están uniendo para financiar la etapa final de los ensayos de lo que podría constituirse en la primera vacuna nueva contra la tuberculosis en más de 100 años. Wellcome y la Bill & Melinda Gates Foundation invertirán alrededor...

Galderma, el laboratorio suizo especialista en dermatología, anunció hoy lunes una colocación privada de aproximadamente U$D 1.000 millones en acciones recién emitidas. Dice que utilizará los ingresos para fortalecer su balance y acelerar el crecimiento orgánico con su estrategia de dermatología integrada. Los suizos de Galderma anunciaron hoy que recaudarán...

La alemana Bayer anunció hoy que Ultravist 300 y 370, su agente de contraste a base de iopromida, fue aprobado por la FDA para uso en mamografías con contraste, lo que lo convierte en el único agente de contraste aprobado para esta indicación. El producto se puede utilizar para visualizar...

Después de varias demoras y tras una estrecha votación de su comité asesor, la FDA, aprobó hoy jueves la terapia génica de Sarepta para la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Elevidys obtuvo una aprobación acelerada y finalmente estará indicado solo para pacientes ambulatorios de 4 a 5 años con...

PhRMA, la cámara empresaria que agrupa a la industria de farma en los EE.UU., dijo hoy que está demandando al gobierno de ese país. Esto tiene el objetivo de bloquear un programaque otorga al Medicare el poder de negociar los precios de los medicamentos. La demanda llegó a un...

Los suizos de Roche anunciaron esta mañana que recibieron el aval de la FDA para Columvi. El producto se convierte en el primer y único anticuerpo biespecífico con un tratamiento de duración fija para personas con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario, ofreciendo una nueva...

Un período de transición para las aprobaciones de productos médicos después del Brexit termina a finales del año que viene. El regulador británico, MHRA, clarificó cómo funcionará a partir de 2025. Finalmente sus aprobaciones cubrirán a Irlanda del Norte. La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido,...

El presidente francés Emmanuel Macron reveló hoy planes para trasladar la producción de medicamentos claves a Francia, a efectos de abordar el problema de la escasez de productos importados. Los mismos van desde analgésicos hasta  antibióticos. Se trabajará sobre una lista de 50 productos que actualmente Francia tiene...

Hoy la FDA, publicó un proyecto de normas enfocado en la creación y distribución de tintas para tatuajes a fin de evitar su contaminación por microorganismos. Las mismas están clasificadas como cosméticos en EE.UU. Los tatuajes se han hecho super populares. Y para responder a esta nueva tendencia que se...

La administración del presidente Joe Biden anunció que impondrá penalidades por inflación a 43 medicamentos para el tercer trimestre de 2023. La lista, la segunda después del anuncio de penalidades para 27 productos a principios de este año, vuelve a incluir a Humira de AbbVie y a Padcev de...

Samsung Biologics anunció hoy que ganó un contrato de fabricación de u$s 411,3 millones para producir productos biosimilares para la norteamericana Pfizer. Sería el contrato de fabricación más grande hasta ahora para la surcoreana. La surcoreana Samsung Biologics anunció hoy jueves el acuerdo de un contrato de fabricación record para...

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU abrió una consulta pública sobre la guía del Consejo Internacional de Armonización para las buenas prácticas clínicas. La agencia ha solicitado comentarios sobre recomendaciones que apuntan a modernizar el universo de los ensayos clínicos. La FDA, dio a conocer hoy la...

El laboratorio Pint Pharma cerró un nuevo acuerdo para América Latina. Será para comercializar el oncológico Besremi, en Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador y México. El producto fue aprobado en Europa en el 2019 y en los Estados Unidos en el 2021. Los acuerdos regionales son cada vez más...

La alemana de aromas y fraganciasSymrise AG dijo este lunes que ya realizó su oferta a efectos de comprar Swedencare, a fin de expandir su presencia en el sector del cuidado de la salud para mascotas. Tenía la obligación de realizar una oferta formal para las acciones restantes después...

Desde hace un par de años, Eliud Kipchoge, el corredor de maratones más rápido del mundo usa Libre Sense, el biosensor deportivo de la norteamericana Abbott. Ahora se sumó a su campaña Beat Malnutrition. La norteamericana Abbott se apoya en el corredor de maratones Eliud Kipchoge (38)  para varias de...

El regulador británico, la MHRA, detalló planes para reconocer las aprobaciones de varios de sus pares internacionales. A partir del año que viene aceptará las aprobaciones de medicamentos de siete reguladores, incluyendo a la FDA de Estados Unidos y la EMA/Comisión Europea de la Unión Europea. A partir del primer trimestre...

La Unión Europea y los Estados Unidos han logrado avances importantes a efectos de permitir el reconocimiento mutuo de inspecciones en las instalaciones de fabricación de ciertos productos veterinarios. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU reconoce la capacidad de 16 estados miembros de la UE para...

Mientras los productos siguen prohibidos en Argentina, BAT publicó hoy los resultados de un estudio con el que apunta a mostrar los beneficios de sus cigarrillos electrónicos. Comparó los biomarcadores de los consumidores de vaping frente a los de los fumadores para mostrar que los productos son menos dañinos....

En un reporte sobre la reunión de su Comité de Medicamentos de Uso Humano que se llevó a cabo entre el 22 y el 25 de mayo, el regulador europeo, la EMA, comunicó que recomendó la autorización de dos nuevos medicamentos. Se tratan de Pylclari de Curium Pet France...

Hoy jueves 25 de mayo, los alemanes de Fresenius llevaron a cabo su Caital Markets Day en Londres centrado en Fresenius Kabi, su compañía de productos esenciales para enfermedades críticas y crónicas. Estuvieron presentes el CEO de Fresenius Michael Sen y el de Kabi, Pierluigi Antonelli, además de los...

Robert Coury, ha tomado las decisiones en Mylan y su sucesor Viatris durante muchos años como presidente ejecutivo, pero ahora se está preparando para retirarse. A finales de este año, dejará su cargo para convertirse en presidente emérito y asesor estratégico senior. El presidente ejecutivo de Viatris, Robert Coury, dejará su...

The pharmaceutical industry met in Buenos Aires today for the traditional annual IQVIA World Review. Various speakers described the current industry panorama at both the global and local levels. The consultancy projects a fall of between -1 and -3% for Argentina in 2023. Today, Wednesday May 24, the specialist consultancy IQVIA held its...

Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó Xacduro, un nuevo tratamiento para la neumonía bacteriana adquirida en el hospital (HABP) y la neumonía bacteriana asociada al ventilador (VABP). El producto es de la biotech estadounidense Entasis Therapeutics, una subsidiaria de Inoviva. El regulador estadounidense, la FDA, aprobó...

La japonesa Daiichi Sankyo invertirá alrededor de R$ 400 M (u$s 80 M) para fortalecer su producción en Brasil. Forma parte de un plan para impulsar su unidad de salud, que involucrará el lanzamiento de nuevos productos en los próximos años. Ayer lunes los japoneses de Daiichi Sankyo anunciaron planes...

La FDA aprobó hoy el segundo biosimilar en versión pen de Humira, de la norteamericana AbbVie. Se trata de Cyltezo, de la alemana Boehringer Ingelheim, el que había sido avalado en su presentación convencional seis años atrás. Los alemanes de Boehringer Ingelheim recibieron el OK de la FDA para Cyltezo, su biosimilar...

Después de separarse de Bausch Health en mayo pasado, el especialista en cuidado de la visión, Bausch + Lomb obtuvo su primera aprobación de la FDA para un medicamento recetado. Se trata de las gotas Miebo para el ojo seco. Este jueves, 18 de mayo, el regulador estadounidense la FDA autorizó...

La multi de tecnología médica de Estados Unidos Becton Dickinson anunció hoy el lanzamiento comercial de un novedoso instrumento para la clasificación de células. Asegura que le permitirá a los investigadores descubrir información más detallada sobre las células que antes eran invisibles en los experimentos tradicionales. La estadounidense BD anunció...

La unidad de estética de AbbVie vuelve a ampliar su catálogo de productos con una nueva aprobación de la FDA. Skinvive sale al mercado bajo el paraguas de rellenos dérmicos Juvederm de Allergan. Allergan expande su cartera de productos estéticos con la aprobación de Skinvive, un nuevo inyectable de microgotas para...

La Unión Europea y los Estados Unidos anunciaron hoy la creación de una task force conjunta enfocada en temas de salud. El nuevo grupo operativo se brindará colaboración en áreas como la oncología, las amenazas mundiales para la salud, las cadenas de suministro y la infraestructura. La Unión Europea...

Después de AbbVie y Teva, la británica Astra Zeneca se suma a la lista de empresas que abandonaron PhRMA, el principal grupo de lobby de la industria de farma en Estados Unidos. Decidió no renovar su membresía después de que la organización no lograra frenar la ley que introduce...

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó hoy viernes un medicamento novedoso no hormonal para tratar los sofocos asociados con la menopausia. Se trata de Veozah, de la japonesa Astellas. El regulador estadounidense, la FDA, dio su aval hoy viernes a Veozah, un medicamento oral para el tratamiento...

Hoy mientras venció la declaración de la emergencia por COVID-19 en los Estados Unidos, el regulador del país, la FDA, comunicó la lecciones que aprendió durante la pandemia y cómo piensa usarlas para prepararse para el futuro. Hoy terminó la declaración de emergencia por el COVID-19 en Estados Unidos. La...

Hoy viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EEUU (FDA) aprobó Librela, el primer anticuerpo monoclonal que avala para uso en perros. La indicación es para el control del dolor asociado con la osteoartritis (OA). En enero de 2022, la FDA aprobó el primer anticuerpo monoclonal para salud animal...

Ya empezó a cotizar Kenvue, la unidad de Salud del Consumidor del laboratorio estadounidense Johnson & johnson. Se espera una valoración de alrededor de u$s 47.000 millones, lo que resultará en la IPO más grande de EE.UU desde fines de 2021. Hace casi 18 meses el laboratorio estadounidense Johnson & Johnson...

Con autorización de la FDA, los británicos de GSK les ganaron de mano a varios rivales e inician su próximo gran lanzamiento. Se trata de Arexvy, que se convierte en la primera vacuna contra el virus sincicial respiratorio (VSR) en Estados Unidos y en el mundo. El laboratorio británico...

No solo en la Argentina la inflación está provocando conflictos entre las empresas y sus empleados. El laboratorio británico GSK está enfrentando su primera huelga en su país natal. Personal de una planta de fabricación en Escocia no trabajó hoy, y hay una ola de acciones organizadas en otras locaciones...

El Centro para la Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) del regulador estadounidense, la FDA emitió ayer lunes normas finales para productos de terapia de reemplazo de nicotina (NRT). Se clarifican varias preguntas para los patrocinadores que quieren desarrollar estos productos para ayudar a dejar de fumar. Los productos para...

La Unión Europea está por avanzar con la mayor revisión de las regulaciones para el sector farma en dos décadas. El objetivo es garantizar el acceso y acabar con las grandes diferencias de precios entre los distintos países del bloque. Sin embargo, la industria advierte que los cambios van...

Ayer viernes la alemana Bayer llevó a cabo su última asamblea general con su CEO actual Werner Baumann. Las accionistas reeligieron a Norbert Winkeljohann como presidente del board. Werner Baumann ya participó de su séptima y última asamblea general como CEO de la alemana Bayer. Presente en la reunión del...

El regulador de los medicamentos de EEUU aprobó Vowst, un producto de Seres Therapeutics para el tratamiento de un tipo de infección bacteriana. Competirá con Rebyota, de la suiza Ferring y será comercializado por el propio Seres junto a Nestlé. La FDA aprobó este miércoles una segunda terapia de trasplante...

La norteamericana BMS anunció este miércoles que su CEO se jubilará en noviembre después de más de 8 años en su cargo. Giovanni Caforio será reemplazado por el actual director de comercialización, Christopher Boerner. Bristol Myers Squibb hizo oficial hoy miércoles un cambio en su panel de alta dirección. Esto...

En el mismo día que Biogen publicó sus resultados trimestrales, la empresa de Cambridge, Massachusetts, recibió el aval para un nuevo producto en Estados Unidos, se trata de Qalsody, que obtuvo la luz verde de la FDA para el tratamiento de una forma de esclerosis lateral amiotrófica. Hoy martes, el...

The pharmaceutical industry in Paraguay is developing rapidly, with key players investing to grow both in the country and regionally in Latin America. A clear example is the Scavone group, which boasts a highly diversified industrial capacity. Pharmabiz paid a visit. Here in Argentina, the national pharmaceutical industry has historically stood...

Imbruvica de las norteamericanas AbbVie y Janssen, el inhibidor de BTK más vendido para el cáncer de sangre, recibió otro aval del regulador inglés y galés NICE. Es un boost para el producto frente a la creciente competencia presentada por Brukinsa de BeiGene. Imbruvica de AbbVie y Janssen puede estar...

The US-based group 3M has taken the decision to stop trading the products from its Health Care business in Argentina. This includes its hospital products, denstiry products care and Microbiology. It's not yet been defined if the company will select a local representative. The exodus of multinationals from Argentina...

Poco más de un mes después de su aprobación en Argentina, el futuro de la mifepristona en los Estados Unidos está en duda. Un juez del estado de Texas suspendió la aprobación del medicamento abortivo por parte de la FDA. Más de 300 ejecutivos de empresas de farma y...

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha anunciado mejoras para su esquema de PRIority MEdicines (PRIME). Los cambios apuntan a atender a las consultas de una forma más rápida y garantizar un acuerdo entre los laboratorios y el regulador sobre la vía y los plazos para el proceso de...

Essity, la empresa sueca de soluciones de higiene llevó a cabo ayer miércoles su Asamblea Anual General. Su CEO Magnus Groth destacó el rendimiento de la multi durante el año pasado, con un crecimiento del 17.7%.  El CEO de Essity, Magnus Groth, destacó los resultados de la empresa durante el...

Spain's Grifols has abandoned its operations in Argentina. The decision comes amid global cuts following the plasma shortage provoked by the COVID-19 pandemic, which caused an major impact on financial results in 2020 and 2021. Argentina's own economic challenges were also a factor in the decision. Staff in the Commercial, Administrative...

La IPO de Galderma, la empresa suiza enfocada en el cuidado de la piel se habría demorado de nuevo como resultado de la crisis en el Credit Suisse. Según Bloomberg, la empresa está evaluando el papel del banco. Las empresas del sector no se salvaron de la crisis de...

Un nuevo andamiaje regulatorio para el sector de los cosméticos está emergiendo bajo el paraguas de la FDA. Se trata de la MoCRA, la que le concederá al regulador nuevas atribuciones que le ajustarán las clavijas a la industria. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos se...

Argentina’s Ministry of Health has held up a red card for all devices used as substitutes for traditional tobacco products. Back in 2011, the national regulator, the ANMAT, had said no to the import, commercialisation and advertising of electronic cigarettes. Now the national government has issued a measure against...

Hermann Ditz cierra un ciclo de 36 años en la alemana Schott, especializada en la fabricación de vidrios. El ejecutivo inició allí su carrera como ingeniero en 1987 y, desde el 2016, formaba parte del board directivo. De la alemana Schott, especializada en la fabricación de vidrios para la industria de...

El laboratorio AstraZeneca ha sido reprendido por la autoridad de marketing de medicamentos del Reino Unido. Fue por una serie de incumplimientos de su código de conducta. Las infracciones involucraron a los sitios web relacionados con sus productos de respiratoria. La autoridad que supervisa el código de ética de marketing voluntario...

El laboratorio danés Novo Nordisk fue suspendido de participar en la Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI) por un período de dos años. Se trata de una medida excepcional y es la octava vez que la entidad toma esta determinación en las últimas cuatro décadas. La Association of the...

La comisión de competencia suiza COMCO marcó con una cruz a cuatro fragancieras, las que están en la mira por posible cartelización. El organismo confirmó que está investigando a Givaudan, Firmenich, IFF y Symrise. Todas las empresas operan en la Argentina y todas mediante plantas propias. COMCO, la comisión antimonopolios...

Hoy martes la FDA, aprobó un test de sangre de Abbott. El mismo ayudará a los médicos a evaluar la lesión cerebral traumática, comúnmente conocida como conmoción cerebrales. Abbott ya tiene aprobado un análisis de plasma para la misma indicación. La norteamericana Abbott recibió otro aval para su cartera de...

La empresa suiza de cuidado de la visión Oculis empezó a cotizar en el Nasdaq de Nueva York el viernes pasado. Entró en la bolsa de valores mediante un deal SPAC con European Biotech Acquisition Corp. La suiza Oculis ya cotiza en el Nasdaq después su combinación con la...

La estadounidense Eli Lilly anunció hoy que reducirá los precios de lista de sus insulinas más recetadas en un 70%. La decisión aplica a Humalog y a Humulin y tendrá efecto en Estados Unidos a partir del cuarto trimestre de este año. En Argentina, y tras la salida de Lilly...

Viatris, la empresa que resultó de la combinación de Mylan con Upjohn de Pfizer, nombró a un nuevo CEO global que tomará su nuevo sillón el próximo 1 de abril. Se trata de Scott Smith, un ex-COO de Celgene. La estadounidense Viatris nombró hoy lunes a Scott Smith como CEO...

Bloomberg informó que Haleon, el negocio de consumo masivo que se separó de GSK el año pasado, estaría explorando la posible venta de su marca de bálsamos labiales ChapStick. La operación podría alcanzar un precio de u$s 600 millones. Poco más de un semestre después de su spin off de GSK,...

La FDA aprobó una nueva terapia para hemofilia A de la francesa Sanofi. La compañía apunta a lanzar Altuviiio en Estados Unidos en el mes de abril a efectos de volver a recuperar parte de un mercado que su producto Elocate perdió a manos de Hemlibra de Roche. Los franceses...

Después de poco más de 4 meses, renunció Steven Mayer como presidente ejecutivo de la española Grifols. Será reemplazado por Thomas Glanzmann, quien ejercía como vicepresidente desde 2017. Grifols vuelve a nombrar un nuevo presidente ejecutivo después de la renuncia de Steven Mayer, quien tomó dicha responsabilidad el 30 de...

Este lunes de Carnaval, la suiza Novartis anunció el nombramiento de su presidente designado para Sandoz, la unidad de genéricos que la empresa suiza quiere escindir a finales de este año. Se trata de Gilbert Ghostine, el actual CEO de Firmenich. Novartis avanza con los planes para el spin off...

La agencia reguladora europea, la EMA, recomendó 89 medicamentos para autorización de comercialización en el 2022. De ellos, 41 tenían nuevas sustancias activas que no habían sido autorizadas en la Unión Europea con anterioridad. La Agencia de Medicinas Europea (EMA) publicó ayer jueves 16 de febrero su informe anual en...

Brent Saunders dejó las riendas de Bausch + Lomb cuando la canadiense fue adquirida por Valeant en el 2013. Ahora, diez años más tarde y después de pasar por Actavis y Allergan, vuelve como CEO de la empresa de salud visual. También será presidente del board. La canadiense Bausch...

The Swiss biopharmaceutical company Ferring has bought the Argentine group Massone and its two two production plants. The group was a local API provider for the multi, specializing in assisted fertilization. Ferring will keep on the entire technical staff, while the Uruguayan Federico Gomes de Freitas will take charge...

El laboratorio británico GSK está recortando sus lazos con la biotech de San Francisco Vir Biotechnology. Dejará de participar en sus proyectos de investigación de vacunas y anticuerpos COVID-19 mientras continúa colaborando en dos activos pandémicos y programas contra otras enfermedades respiratorias. En abril de 2020, con el mundo sacudido...

El director ejecutivo del grupo de salud alemán Fresenius está evaluando la escisión de su subsidiaria Fresenius Medical Care como respuesta a sus problemas financieros. El objetivo sería que Fresenius renuncie al control de FMC y ya no tenga que consolidar por completo el negocio de diálisis. Los alemanes del...

Para intentar obtener acceso a una terapia efectiva pero costosa para la fibrosis quística, activistas en cuatro países están tratando de tomar el asunto en sus propias manos. Una coalición de pacientes está pidiendo la suspensión de las patentes de Trikafta, un medicamento de Vertex Pharmaceuticals. Una coalición de pacientes...

Después de cinco años bajo el mando de Kenji Yasukawa, el laboratorio japonés Astellas arranca una nueva etapa. El nuevo CEO será un veterano de la compañía, Naoki Okamura, quien ya se desempeñaba como director de estrategia. La japonesa Astellas anunció hoy lunes el ascenso de su director de estrategia...

La FDA aprobó esta semana las tabletas de Jesduvroq (daprodustat) de GSK como el primer tratamiento oral para la anemia causada por la enfermedad renal crónica. Está indicada para adultos que han estado recibiendo diálisis durante al menos cuatro meses. La británica GSK logró una aprobación del regulador estadounidense la...

Después de un gran crecimiento en el 2021, los ingresos de la norteamericana Gilead para el 2022 quedaron parejos respecto del año previo, en u$s 27.305 millones. Un crecimiento de su cartera de HIV, las terapias celulares y el oncológico Trodelvy compensaron la caída en los ingresos de Veklury,...

Eli Lilly recibió el aval del regulador de Estados Unidos para Jaypirca, su medicamento para una forma rara de cáncer de la sangre. Es el primero de cinco tratamientos que la firma norteamericana planea a lanzar este año. La FDA le aprobó el pasado viernes a la norteamericana Eli Lilly la primera...

The valuation of Argentine brands is routinely affected by the country's import barriers. Now the longstanding local company Laboratorios Ferrini, best known for its line of sapolan creams, has changed hands. The third generation of the firm's founding family has sold the business to Argentina's Buhl. The emblematic Argentine...

El regulador de los medicamentos de EEUU aprobó ayer viernes una terapia de Roche para tratar un tipo de cáncer raro. Lunsumio está avalado para la linfoma folicular, un tipo de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento. Termina el año pero la actividad de los reguladores siguen a full. De...

La FDA aprobó hoy jueves Sunlenca, un antirretroviral de la norteamericana Gilead. El producto competirá con Rukobia, de la británica GSK. Se trata de un medicamento está indicado para adultos con infección por HIV multiresistente. La estadounidense Gilead recibió hoy el aval de la FDA para Sunlenca, su terapia...