Cannabis industrial: se convirtió en ley
La Cámara baja convirtió hoy en ley el nuevo marco regulatorio para la industria del cannabis medicinal. Llegaron muchas objeciones en relación a la...
ANMAT: vuelta a la presencialidad plena
Desde esta semana la ANMAT arrancó a trabajar de forma presencial. Fue tras la decisión tomada por el Poder Ejecutivo que ordena al conjunto...
CanSino: reunión de cooperación, Vizzotti
Las relaciones de cooperación marcaron la agenda de la pandemia del COVID-19. Y ahora, en este tercer año de coronavirus, el Estado Nacional...
FDA: las aprobaciones de abril
Durante el mes de abril, la FDA le levantó el pulgar a cuatro nuevos productos. Mientras que las enfermedades raras permanecen en su foco,...
ANMAT: con visitas de la FDA
En el marco de la celebración por el 30º aniversario de la ANMAT, las autoridades del organismo recibieron la visita de una delegación de la...
COSAPRO: reunión en Mar del Plata
La Ciudad de Mar del Plata fue escenario del Congreso Provincial de Salud. Autoridades sanitarias de la Provincia y de la Nación se reunieron...
Chagas: se reglamentó la ley, Boletín
Quince años después de su promulgación, el Estado aprobó la reglamentación de la ley que declara de interés nacional y carácter prioritario la prevención...
Cannabis: lanzan programa de I+D
El Estado le sigue poniendo fichas a la industria del cannabis. Ahora el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación presentó el "Programa de Investigación...
NICE: guiño a Tepmetko de la Merck alemana
El Instituto Nacional de Excelencia en Salud y Atención recomendó el uso de Tepmetko, indicado para el tratamiento de personas con una mutación genética específica...
FDA: le da OK a test COVID de aliento
La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU le otorgó una autorización de uso de emergencia al primer test de COVID-19 que detecta compuestos...
Un bio de mAbXience aprobado por FDA
Todo apuntaba a que la entrada de la alemana Fresenius en el laboratorio de origen argentino mAbXience llevaría a la empresa a lograr que...
Cosméticos: ANMAT se adecúa, MERCOSUR
A través de una disposición de la ANMAT, Argentina incorporó al ordenamiento jurídico nacional el “Reglamento Técnico MERCOSUR sobre Lista de sustancias de acción...
Fibrosis quística: con medicamentos públicos
En el marco de la convocatoria Proyectos Estratégicos en Producción Pública de Medicamentos, la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico...
Cannabis medicinal: se crea nueva categoría
Hoy, el Ministerio de Salud de la Nación formalizó una nueva categoría relativa al uso de productos en base a cannabis definida como "productos...
ANMAT lanza «Sistema de Sellos», etiquetado
La ANMAT lanzó el "Sistema de sellos y advertencias nutricionales", encuadrado en la ley de Etiquetado Frontal. El mismo quedó integrado por cuatro servicios:...
NICE le dice «no» a Trodelvy de Gilead
El laboratorio estadounidense Gilead recibió una decisión negativa por parte del regulador de precios de los medicamentos en Inglaterra. El NICE determinó que el...
Vizzotti en reunión CORESA, Cuyo
El primer Consejo Regional de Salud presencial fue inaugurado, ayer jueves, en San Juan, encabezado por la ministra de Salud de la Nación, Carla...
FDA le aprueba Vijoice a Novartis
Dos días después de que la suiza Novartis haya anunciado que unifica sus negocios de Farma y Oncología, y retrocede con la decisión tomada...
União Química completa compra, planta Bayer
La brasileña União Química Farmacêutica Nacional consolidó su posición como el principal productor de medicamentos para terceros en Brasil al completar la adquisición de...
CONETEC: veredicto sobre Evusheld, AZ
En este tercer año de pandemia, los medicamentos para el tratamiento de COVID-19 permanecen bajo la lupa de la CONETEC. En el arranque de...
FDA: los OKs del bimestre, informe
En los meses de febrero y marzo la FDA le dio el visto bueno a siete nuevos productos. Entre ellos se destacan tres oncológicos...
Sanofi y GSK se suman con lotes de antigripales
Se siguen sumando lotes de vacunas antigripales para el canal privado al mercado local. Con la autorización de la ANMAT, ya están OK para...
Pfizer: llegaron 420 mil dosis
En este segundo año de pandemia de COVID-19, el desembarco de vacunas continua vigente. Hoy arribaron al país 420 mil dosis pediátricas de Pfizer...
COFEPRIS en India: cooperación regulatoria
Las relaciones entre las autoridades regulatorias de diferentes continentes cobran creciente vigor. En esta semana, el titular de la COFEPRIS, Alejandro Svarch Pérez, realizó...
La FDA pide más presupuesto
El regulador estadounidense, la FDA, pidió hoy lunes un aumento de casi el 34% en su presupuesto para el próximo año fiscal. Dice que...
Precios: reunión con Comercio Interior
Los precios de diferentes productos que conforman la canasta de higiene se retrotraerán al jueves 10 de marzo. La medida fue anunciada por el...
FDA aprobó Pluvicto de Novartis, Onco
La suiza Novartis, que en la Argentina se quedará sin su cabeza de Oncología, Monique Clua, tras ser designada como la titular de la...
Productos médicos: cambios en trámites GMP
En el 2021, la ANMAT extendió a cinco años el plazo de validez del Certificado de cumplimiento de las GMP de productos médicos y...
ANMAT: 18 lotes antigripales con OK
De cara a la temporada otoño - invierno, la nómina de vacunas antigripales tuvo una nueva actualización de parte de la ANMAT. La norteamericana...
Telemedicina: surgen buenas prácticas, oficial
La pandemia del COVID-19 marcó un antes y un después respecto de las prácticas de la atención médica. Las interacciones remotas pasaron a ser...
COFESA: foco en campaña antigripal
Los ministros de Salud de todo el país se reunieron ayer, viernes 18 de marzo, en el COFESA. En ese ámbito reforzaron la necesidad...
Vizzotti con embajador de EE.UU., Stanley
La cooperación en materia sanitaria fue el eje de la reunión bilateral que mantuvieron autoridades del ministerio de Salud de la Nación junto con...
Pfizer: llegaron nuevas dosis pediátricas
Luego de cumplimentar el primer acuerdo para el suministro de vacunas anti COVID-19 de Pfizer/BioNTech, ya está corriendo el segundo contrato que implicará la...
SUR: mudanza al edificio de la Super
La Gerencia Operativa de Subsidios por Reintegros (SUR) se trasladó al edificio de la Superintendencia de Salud de la Nación, ubicado en Diagonal Norte...
CONAL: se realizó la reunión ordinaria
Bajo la coordinación de la ANMAT y la presidencia de la Secretaría de Calidad en Salud, del Ministerio de Salud de la Nación, se...
Vacunas antigripales: se suman más lotes
En lo que va del mes de marzo, la ANMAT actualizó por cuarta vez el listado de vacunas antigripales. Para esta temporada, ya poseen...
COFESA: foco en fórmulas y leches
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, encabezó ayer una nueva reunión en formato virtual del Consejo Federal de Salud (COFESA). En esta edición se...
Super con adelantos SUR, $2.500M
Contrariamente a lo esperado, la Superintendencia de Salud de la Nación aumentó en un 25% los giros de dinero en concepto de adelanto SUR. En febrero totalizaron $2.500 millones...
Releuko: 3er bio de Neupogen, FDA
La FDA le dio el OK a un nuevo biosimilar. Se trata de Releuko, de la norteamericana Amneal Pharmaceuticals, el que toma como referencia...
FDA aprueba Vonjo para mielofibrosis
La FDA aprobó a Vonjo, un medicamento para una forma rara de trastorno de la médula ósea. El producto es de CTI Bio Pharma...
Gripe: 6 lotes de Sinergium con OK
La ANMAT ya lleva liberados 6 lotes de vacunas antigripales en lo que va de la temporada. Al momento son todas tandas dirigidas al...
FDA avala condón para sexo anal
Por primera vez, la FDA avaló un preservativo específicamente diseñado para sexo anal. Según se indicó, a pesar de que las relaciones sexuales anales...
Ministerio de Salud: reunión con AAOC
Tras el rechazo de la Asociación Argentina de Oncología Clínica a la Resolución 29, mediante la cual la cartera sanitaria aprobó el nuevo vademecum de...
Vizzotti: reunión en el NICE
En el marco de su visita oficial al Reino Unido, la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, la jefa de Gabinete de...
Salud: AFIP suspende ejecuciones y embargos
La AFIP suspendió hasta el 31 de diciembre de 2022, la iniciación de juicios de ejecución fiscal y la traba de medidas cautelares para...
Perú aprobó el antiviral MSD
Perú se convirtió en el tercer país de la región en aprobar el antiviral de la norteamericana MSD para COVID-19. La que arrancó fue...
Vizzotti y ANLIS, reunión con la OPS
Nuevas ventanas de oportunidades de cooperación y estrategias para reforzar acciones federales y a nivel regional fueron abordadas entre la Nación y la OPS....
ANMAT: OK para antigripal pediátrica
La ANMAT aprobó esta semana dos lotes de trivalentes de Sinergium Biotech. Ahora se agrega otro correspondiente a la indicación Pediátrica. Son todos fabricados por...
La FDA nombra a Califf como su nuevo jefe
El Senado de los EEUU confirmó hoy a Robert Califf como el nuevo jefe de la FDA. Mediante una votación muy ajustada, varios senadores...
Gripe: bandera de largada para las vacunas
A pesar de que las vacunas anti COVID-19 están en la cresta de la ola, las antigripales ya asoman la cabeza para el...
FDA aprueba 3er antiviral COVID, Lilly
No solo las vacunas anti COVID-19 están en la cresta de la ola. Ahora los antivirales se convirtieron en uno de los productos estrella...
Vizzotti: reunión estratégica con el BID
El Banco Interamericano de Desarrollo siempre cumplió un rol clave en materia de financiamiento de tecnologías médicas. Ahora y ante la llegada de un...
INAME con nuevo titular, oficial
Se completó la tríada de directores nacionales en la ANMAT. Tras la salida de Marcelo Carignani, el que quedó al frente del INAME es...
Se crea el primer banco de prótesis
Los insumos hospitalarios se convierten en un insumo estratégico para todos los estados provinciales. Es en este contexto que en la provincia de Buenos...
Sputnik V con OK condicional en Argentina
En la previa del inicio de la gira presidencial de Alberto Fernández por Rusia, China y Barbados, la cartera sanitaria anunció que la ANMAT...
Vacunas: financiamiento del Banco Europeo
El Estado firmó un proyecto con el Banco Europeo de Inversiones destinado el área de Salud. El financiamiento es para la ejecución del Plan...
INVIMA le da el OK a antiviral de MSD
Al igual que en el caso de las vacunas, los distintos reguladores se sacan chispas en pos de la nueva camada de antivirales para...
Sesiones Extraordinarias: farma en agenda
Durante el mes de febrero se realizarán las Sesiones Extraordinarias en el Congreso de la Nación. Las mismas estarán destinadas a abordar un temario...
Surge Registro Nacional de Fibrosis Quística
Se creó el Registro Nacional de Fibrosis Quística. El mismo estará bajo la órbita del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Emilio Coni”, y permitirá...
PRODIABA: se amplía vademecum
El Ministerio de Salud de Buenos Aires amplió el vademecum de medicamentos gratuitos enfocados en el tratamiento de la diabetes, encuadrado dentro del Programa...
Etiquetado tabaco: nuevas exigencias
El Ministerio de Salud dispuso nuevas restricciones a la publicidad para la industria del tabaco. Entre ellas, se prohíbe la mención a ingredientes como...
ARNr: la ANMAT le pasa posta a la ANVISA
Las autoridades regionales de referencia se reúnen dos veces al año junto a la Organización Panamericana de la Salud (OPS) con el objetivo de...
Fierritas se fabrica en laboratorio público
La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, firmó junto a la gobernadora de Río Negro, Arabela Carreras, un convenio marco de cooperación...
Vacuna anti COVID-19 empuja al calendario
La Argentina contabiliza 20 vacunas en su calendario oficial. La última se incorporó en el 2015. Y ahora, en plena tercera ola de COVID-19...
Cobertura OO.SS. y prepagas, celiaquía
El Ministerio de Salud de la Nación actualizó el monto que las obras sociales y prepagas deberán brindar en cobertura a personas con celiaquía....
Vacunas: llegaron nuevos envíos de Pfizer
Después de una pausa en las entregas, llegó al país una seguidilla de vuelos con vacunas anti COVID-19 made in Pfizer. Si bien el...
FDA aprueba Solensia, Animal Health
La FDA le levantó el pulgar a Solensia, un anticuerpo monoclonal para uso veterinario. Este inyectable diseñado por la norteamericana Zoetis, surgida de un...
Fibrosis quística con canasta de medicamentos
La reglamentación de la “Ley Trikafta” en el 2020 generó diferentes herramientas, las que tenían por delante analizar e implementar la cobertura de los...
Banco de Drogas con modelo de convenio
Mientras los precios de los medicamentos están en el centro de la escena, ayer se actualizó el Vademecum de Oncología, con un total de...
Surge nuevo Vademecum Oncología
Luego de que el Estado definiera precios de referencia para 85 principios activos maduros ahora se actualizó el Vademecum de Oncología. Son en total...
Autotests: sigue la saga en farmacias
La semana pasada la ANMAT le dio luz verde a cuatro autotests para su venta exclusiva en farmacias ante la nueva ola de COVID-19....
Medicamentos: fórmula para controlar precios
La prescripción por nombre genérico y los precios de referencia volvieron al tapete con una resolución emitida hoy desde el Estado. Se listan casi...
COFEPRIS le da OK a antiviral de MSD
Dos semanas después de que la FDA dé por aprobado el antiviral molnupiravir de las norteamericanas MSD y Ridgeback Biotherapeutics ahora la COFEPRIS replica la...
Exportaciones COVID-19: sigue la luz verde
En este arranque del 2022 se seguirá manteniendo las fronteras abiertas a efectos de las exportaciones de distintos productos con origen en la industria farmacéutica. Son...
ANMAT, luz verde a autotests de COVID-19
Los autotests para diagnosticar COVID-19 que en Europa y en Estados Unidos están en la cresta de la ola resultaron aprobados en la Argentina...
Medicamentos: salen precios de referencia
Ayer representantes de CILFA; CAEMe; y COOPERALA se reunieron de manera virtual con funcionarios del Ministerio de Salud a fin de dialogar sobre precios de...
Knight: OK para Lenvima en Colombia
El laboratorio canadiense Knight Therapeutics obtuvo la aprobación del oncológico Lenvima en Colombia. Se trata de un medicamento para el tratamiento del cáncer de...
La FDA aprobó más tests COVID OTC, fin de año
En los países de alta vigilancia sanitaria se siguen aprobando test de diagnóstico para COVID-19, de venta en farmacias. Pocas horas antes de la...
ANMAT prorroga excepción barbijos
La ANMAT decidió prorrogar hasta el 30 de junio de 2022 la excepción relativa a la no intervención para la importación de tapabocas, barbijos,...
Nuevos valores de reintegros para diabetes
En medio de tensas discusiones por las actualizaciones en los fees de las prepagas y de un amague para la vuelta al ruedo de...
NICE con OK a Palforzia, alergia al maní
El NICE dio su visto bueno a Palforzia de la estadounidense Aimmune Therapeutics. Así, Inglaterra podría ser el primer país europeo en aprobar el uso de...
Fin de año: más medicamentos públicos
Con la presencia del ministro Daniel Filmus, la Agencia I+D+i aprobó adjudicaciones por $259.4 millones (u$s 2.4 millones) a diferentes proyectos diseñados para la...
FDA autoriza antiviral de MSD, COVID-19
A poco de que se dé por cerrado el año, los antivirales para COVID-19 se suben a la cresta de la ola. Pocas horas...
FDA aprueba Leqvio de Novartis, colesterol
Las terapias génicas no son lo único que le interesa a la suiza Novartis. La multi obtuvo la aprobación esta semana de parte de...
Pfizer con OK a Paxlovid, COVID-19
La norteamericana Pfizer está apostando fuerte al coronavirus. Hoy obtuvo la luz verde de la FDA para el uso de emergencia del antiviral Paxlovid....
FDA con OK para Tezspire, asma
En el cierre del 2021 la FDA no detiene su ritmo de aprobaciones. A poco de que suenen las campanadas de Navidad, la agencia...
P&G retira lotes de Pantene
La norteamericana Procter & Gamble está realizando un recall de tres lotes de su marca Pantene PRO-V Dry. Según lo informado, la medida fue adoptada...
FDA suma dupla de biosimilares
Los biosimilares siguen ganando terreno en Farma. Ahora la FDA le dio su aval a Rezvoglar de Eli Lilly, la segunda insulina bioequivalente de Lantus,...
Bs. As. producirá medicamentos para HIV
Mediante la producción pública de medicamentos antirretrovirales pediátricos, la Provincia de Buenos Aires apunta a reemplazar importaciones. Según se indicó, el proyecto supondrá un...
FDA aprobó Vyvgart, miastenia grave
En el último mes del año, la FDA le dio el OK a un producto para miastenia grave, con el que abre una nueva...
Eczane: inspección y retiro, oficial
El laboratorio nacional Eczane quedó bajo la lupa de la ANMAT luego de que en octubre se diera a conocer un recall de cuatro...
CONETEC: balance del año y status
La CONETEC encabezó un encuentro en el que realizó un balance sobre el estado de las tecnologías sanitarias. El mismo reunió a investigadores, representantes...
+Precios Cuidados: reunión hoy con Feletti
Roberto Feletti se reunió con representantes de las principales empresas de consumo masivo. El encuentro tuvo como objetivo trabajar sobre la próxima etapa del...
Calendario vacunas: se suma 2da varicela
Desde el próximo año, el Calendario Nacional de Vacunación incluirá una segunda dosis contra el virus de la varicela zoster. En este segmento compiten...
Vizzotti con efectores privados
Efectores privados del sistema de salud tales como ADECRA; CONFECLISA; FECLIBA; FEM, y otros, se reunieron con la ministra de Salud, Carla Vizzotti. El...
Nice con OK a Aspaveli
El NICE dio su visto bueno a Aspaveli del sueco Sobi. Es una victoria que fortalece el lanzamiento del fármaco para la enfermedad rara...
FDA autoriza Evusheld, COVID-19
La FDA le dio el OK Evusheld, un nuevo tratamiento contra el COVID-19. Se trata de un cocktail de anticuerpos para adultos inmunodeprimidos o...
Nuevo COFESA: pase sanitario y más
El pase sanitario estuvo sobre la mesa de trabajo de la nueva edición del COFESA que se celebró esta semana. Los ministros de Salud...
PMO suma tratamientos, pubertad precoz
Las obras sociales que atraviesan una profunda crisis de financiamiento y solvencia se desayunaron hoy con un nuevo costo que deberán cumplimentar. Desde mañana,...
Vizzotti visita al CONI, genómica
En el marco del 60 aniversario del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Dr. Emilio Coni” (INER), la ministra de Salud de la Nación, Carla...
