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Pharmabiz


Empresas

Canopy: lobby por cannabis

Canopy Growth Corporation -una empresa canadiense especializada en cannabis- está intentando dar sus primeros palotes en la Argentina a través de su división médica internacional, Spectrum Therapeutics. Mediante un comunicado dijo que siguiendo un proceso de expansión alineado con el avance...


Agenda

La CASIC en Chile, reunión

Las diferentes cámaras industriales que nuclean al sector de la cosmética de Latam desembarcaron esta semana en Santiago de Chile. Fue para la XXVIII reunión plenaria de la CASIC, el Consejo de la Industria de Cosméticos, Aseo Personal y Cuidado del Hogar de la región. Ver sitio. El...


Retail

Farmacias Similares, status en México

Las farmacias Dr. Simi tuvieron una corta vida en la Argentina. Habían desembarcado en el año 2004, poco después de lo hicieran sus coterráneos de Dr. Ahorro y se marcharon cuatro años después, tras no lograr adaptarse a las exigencias regulatorias locales. Ver artículo. Ahora, más de una...


Regulaciones

COFEPRIS: status de gestión

Parece que el atraso y la burocracia en materia de medicamentos y tecnología médica es un mal endémico en la región latinoamericana. La gestión del nuevo presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, que puso en la COFEPRIS a Jorge Alcocer Varela, dijo que desde el primer día de la...


Regulaciones

EMA: las aprobaciones del 2018

La EMA publicó su informe anual en el que consigna, entre otros ítems, las aprobaciones de nuevos medicamentos otorgadas durante el 2018. Ver informe. En el año que cerró, la agencia regulatoria recomendó 84 medicamentos para que sean autorizados, entre ellos 42 nuevas sustancias activas....


Coyuntura

ANVISA: reunión con Japón y Corea

Las relaciones latino-asiáticas están tomando la delantera. Después de que la semana pasada Chile haya participado de un foro bilateral en Corea, ahora Brasil se reunió con los organismos regulatorios de medicamentos de Japón y Corea del Sur. Ver artículo Las partes se dieron cita esta...


Regulaciones

FDA: aprobaciones de agosto

El octavo mes del año llegó a su fin y Pharmabiz realizó una síntesis de las aprobaciones otorgadas por la FDA durante este período. Por caso, la alemana Bayer obtuvo el visto bueno para Jivi, un medicamento preventivo para la hemofilia tipo A indicado para adolescentes mayores de 12...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

Esta cuarta semana de agosto la actividad se vio en parte contraída por el lunes feriado que dio pie para ampliar períodos de licencias o extender la vacaciones de invierno. Sin embargo, la agenda de farma dio tela para cortar. Así, por caso, el grupo nacional Roemmers que adquirió...


Agenda

Torres en el IISss, programa

Rubén Torres el ex titular de la Superintendencia de Servicios de Salud prendió la mecha en la primera Jornada de Farmacoeconomía que montó el Instituto de Investigación Sanitaria de la Seguridad Social, un organismo creado en el 2013 que vincula a diferentes actores del sector. El evento...


Regulaciones

FDA: aprobaciones del bimestre

Pharmabiz realizó un análisis de las aprobaciones otorgadas por la FDA durante junio y julio. En el bimestre que cerró, cuatro de los OKs del organismo fueron para oncológicos. Por caso, la agencia le levantó el pulgar a Braftovi y Mektovi, ambos de la biotecnológica Array BioPharma,...


Coyuntura

ANMAT: acuerdo con INVIMA

La ANMAT se puso de acuerdo con el INVIMA. Fue para  sellar un documento interinstitucional tendiente a facilitar el intercambio de actas de Buenas Prácticas de Fabricación. El objetivo es que ambas agencias regulatorias agilicen dichos procedimientos para productos farmacéuticos de síntesis...


Agenda

ANMAT: nueva normativa GMP

La ANMAT le puso finalmente el broche de oro a la nueva normativa referida a las Buenas Prácticas de Manufactura que venían amagando con salir desde el año pasado y que toman como referencia a las PICs 2017. Ver dispo De modo que hoy, esta norma clave que rige los procesos de elaboración de...


Regulaciones

FDA: las aprobaciones de diciembre

Pharmabiz realizó un relevamiento de las moléculas que la FDA aprobó durante diciembre. En el último mes del 2017 lo que resaltó sin dudas fueron los tratamientos para la diabetes, que llevaron la delantera. Entre las compañías que lograron el visto bueno de la FDA, se destacó la danesa...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El evento del cierre del año realizado por el grupo nacional Bagó fue quizás el tema más relevante de esta semana informativa en Pharmabiz. Allí los hermanos Bagó cada año, ofician como una especie de voceros de una industria reacia a dar declaraciones formales. Esta vez, desde un salón...


Coyuntura

Cartelera de búsquedas, semanal

Pharmabiz publica una nueva edición que recopila las búsquedas laborales más relevantes de la semana en la industria de farma y cosmética. La norteamericana MSD desplegó su convocatoria a fin de elegir a dos medical managers para su división de Oncología. Una de las posiciones tendrá...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

Las noticias del ámbito corporativo fueron las que dieron la nota esta semana en Pharmabiz. Desde el sector de los laboratorios resaltó por un lado, el cambio de timón que realizó la droguería más importante del mercado local. Droguería del Sud nombró al ex Deloitte Daniel Vardé para...


Coyuntura

ANMAT: paquete de medidas, INAL

La ANMAT emitió un nuevo paquete de medidas relativas al segmento de alimentos controlados por el organismo regulatorio. El mismo fue adelantado esta semana por el jefe de Gabinete de Asesores, Enrique Chiantore y fue oficializado hoy a través del Boletín Oficial. Con estas dos nuevas...


Coyuntura

Lemus participó de la UNASUR

El ministro de Salud de la Nación, Jorge Lemus presidió la reunión del Consejo de Salud Suramericano de UNASUR. Ver comunicado El encuentro -que se dio en el marco de la 29° Conferencia Sanitaria Panamericana y se llevó a cabo el martes pasado en Washington, Estados Unidos- contó con la...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La engañosa campaña que echó a rodar la norteamericana Abbott en la Argentina fue uno de los temas más relevantes de esta semana informativa en Pharmabiz. La resbaladiza iniciativa, que dio comienzo dos meses atrás y que llevó la firma del CEO del negocio de Diabetes, el argentino Nicolás...


Agenda

ANMAT: normativa importación, INAL

La ANMAT sigue avanzando con nuevas normativas que apuntan a simplificar los trámites que se realizan ante el Instituto Nacional de Alimentos. La semana pasada salió con una dupla de normativas relativas a envases y exportación de alimentos, y ahora le tocó el turno a la importación. A...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

Pharmabiz resumió algunas de las noticias que dieron qué hablar esta semana en el ámbito de la industria de farma y cosmética. Uno de los temas más relevantes tuvo como protagonista al nacional Savant. El laboratorio comunicó que planea montar una tercera planta farmacéutica en su...


Agenda

Farmas indias hacen pie en Colombia

Las farmacéuticas indias quieren consolidarse en Latam y para ello están buscando aliados estratégicos. Según lo explicó Cristhian Salamanca -director de la Cámara Colombia-India de Comercio e Industria- al medio colombiano Portafolio,  al momento ya son siete las firmas indias que...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

El reflotado acuerdo entre el PAMI y la industria farmacéutica fue sin dudas el tema más relevante de la semana informativa de Pharmabiz. El miércoles 28 de junio, las partes lograron reconducir el convenio que había sido rescindido en abril pasado y firmaron un documento complementario,...


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FDA: el marketing del «aprobado»

La FDA salió a informar a los consumidores sobre las aprobaciones y regulaciones que tiene bajo su órbita. Ver guía. El organismo publicó una guía en la que aclara las principales dudas con respecto a cómo regula, y qué aprueba y qué no. En primer lugar la FDA explica que su responsabilidad...


Coyuntura

Resumen semanal en Pharmabiz

Los dos temas que picaron en punta y marcaron la agenda informativa de la última semana del año estuvieron relacionados con temas regulatorios. Fueron dos normativas emanadas por la ANMAT que le pusieron un coto a categorías de productos bien diferenciados. Por un lado,  el organismo dispuso...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La noticia que subió a primer plano esta semana  tuvo como protagonista a la compañía Glenmark. La india eligió como CEO al argentino Mariano Rozada, para su filial local. El ejecutivo, que viene de las filas del grupo Danone, se está sentando en un sillón que estuvo vacío por un...


Agenda

Resumen semanal en Pharmabiz

La noticia que subió a primer plano esta semana  tuvo como protagonista a la Droguería del Sud. La empresa, propiedad de la familia Macchiavello creó la plataforma GPS farma, a fin de extender su alcance y ponerse en sintonía con las nuevas prácticas de e-commerce. La compañía da un vuelco...


Agenda

Lo más leído de septiembre 2016

El mes de septiembre llegó a su fin y Pharmabiz relevó los temas que más interesaron a los seguidores de este sitio especializado. Una vez más, los cambios de sillas generaron la mayor cantidad de clicks durante este período. De hecho, el primer artículo que se posicionó en el ranking de lo...


Agenda

Elecciones: perspectivas en Farma

Mauricio Macri fue elegido ayer domingo 22 de noviembre como presidente de la Nación en la Argentina. De modo que tendrá la responsabilidad de gobernar el país desde diciembre próximo hasta fines de 2019.  Pharmabiz consultó a cerca de 50 fuentes de la industria farmacéutica, sobre cuáles...


Agenda

Temis Lostaló, con retiro de mercado

La ANMAT informó que el laboratorio nacional Temis Lostaló inició el retiro de un lote de una de sus variedades de Total Magnesiano. Ver comunicado.  Se trata del lote 0000015512 del multivitamínico Total Magnesiano Sport con fecha de vencimiento febrero de 2018. ¿La razón del retiro?...


Agenda

Tránsito Interjurisdiccional: news

Hoy la ANMAT le puso la firma a la dispo 7038 que deroga a su predecesora, la disposición 5054 del año 2009. Ver disposición La misma se refiere al tránsito interjurisdiccional que realizan las firmas especializadas en distribución de medicamentos.  ¿La novedad? Para realizar tránsito...


Agenda

Cámara Interfarma reclama en Brasil

Interfarma, la cámara de Brasil que nuclea a  los laboratorios farmacéuticos responsables del 82% de las ventas de medicamentos en las farmacias brasileñas, criticó el aumento de los aranceles cobrados por el gobierno de Dilma para registrar nuevos medicamentos en ese país, según informó...


Agenda

La India, OK para programas Ministerio

La ANMAT elaboró un nuevo entramado administrativo relativo a la liberación de lotes que son adquiridos para la distribución y dispensa a través del paraguas de los distintos Programas Sanitarios que lleva adelante el Ministerio de Salud de la Nación. Lo hizo a través de la disposición...


Regulaciones

FDA: guía para dispositivos médicos

La FDA publicó hoy una guía para los fabricantes de dispositivos médicos.  Ver press release El documento recomienda a las empresas que tengan en cuenta la ciberseguridad a la hora de diseñar y desarrollar dispositivos médicos y que incluyan en sus planes la provisión de parches y...


Regulaciones

Saxenda, en la línea de largada

Saxenda, un tratamiento contra la obesidad de la danesa Novo Nordisk estaría cerca de ser aprobado por la FDA. Así lo anunció ayer la empresa danesa en un comunicado en el que afirmó que el Comité Asesor de Medicamentos Endócrinos y Metabólicos  de la FDA votó a favor de la aprobación...


Regulaciones

Kadcyla de Roche, rechazado

Roche no logró su objetivo. A pesar de haber bajado el precio de Kadcyla, el Instituto Nacional para la Excelencia en Salud y Cuidados de Gran Bretaña (NICE) rechazó hoy el uso del medicamento en el sistema nacional de salud de ese país. Ver artículo Se trata del  nuevo producto de la...


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