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Regulaciones

FDA aprobó Beovu de Novartis

La FDA avaló hoy un producto de la suiza Novartis. Se trata de Beovu, un nuevo tratamiento para la degeneración macular a base de brolucizumab. Ver Press Release. De esta forma, Beovu se convierte en una marca clave en el segmento del cuidado ocular de Novartis, en razón de que la patente de...


Latinoamérica

México: conflicto con oncológicos

La falta temporal de medicamentos se ha transformado en un hecho recurrente que se registra en los distintos mercados y que responde a razones de diferente índole. Ahora por caso, en México saltó a la agenda pública el desabastecimiento del metotrexato, una droga oncológica que es adquirida...


Agenda

Las heparinas en la cresta de la ola

Las heparinas están en el centro de la escena. Fue después de que varias famosas expusieran situaciones de trombofilia y por tanto la necesidad de las heparinas como indicación para este trastorno. Entre las celebrities que tienen esta condición figuran Florencia Peña; Laura Franco; María...


Agenda

FDA: las nuevas drogas del 2016

La FDA publicó su informe anual que resume la cantidad y características de las moléculas innovadoras aprobadas durante el 2016. Ver documento. El organismo explica en un documento que el año que cerró dio a luz 22 drogas nóveles. Parece mucho. Pero son menos de la mitad que las que el...


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FDA: nuevos productos del bimestre

Pharmabiz llevó a cabo un exhaustivo relevamiento sobre los productos clave que la FDA aprobó durante el bimestre comprendido entre agosto y septiembre pasados. Entre ellos resaltaron un dúo de biosimilares que se convirtieron en nota de tapa. En el mes de agosto, la suiza Novartis a través de...


Agenda

Gador compró Reliverán a Novartis

El laboratorio nacional Gador le compró a la suiza Novartis su emblemática marca Reliverán, indicada como anti náuseas y líder en su categoría. La transacción, fue firmada el viernes 24 de abril en Buenos Aires y confirmada a Pharmabiz por Víctor Rodríguez, gerente de Farmapolítica y...


Regulaciones

Veinfar, recall en inyectable

A través de la disposición 0322 la ANMAT prohibió la comercialización y uso en todo el territorio nacional de un lote del Prometazina Larjan, solución inyectable ampollas por 2ml, con vencimiento 03-2014, perteneciente al laboratorio nacional Veinfar. En simultáneo a la compañía y a su...


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